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我准备做明胶酶谱法,我养的悬浮细胞,是应该用上清还是用细胞做?是不是一定要测蛋白含量?上样前蛋白要变性么?[/b][/color][/size],用上清做~~~~~~~~~,[quote
2013年04月27日发布人:one
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搜索了一下关于明胶在细胞培养中的使用问题,还是有很多问题大家没有详细和标准的说明,现在有几个具体问题,请教各位战友,
1.明胶溶液配置的问题:用无菌PBS配还是用去离子水配?我们
2012年07月25日发布人:月牙牙
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。可以配成0.1%-0.2%,溶解后0.22um滤膜抽滤。不过要多准备几个滤器,因为比较难抽。使用时,加上明胶,覆盖培养平面即可。置于培养室中1-24h,取出,弃去液体,用培养基洗一遍即可。[/color][/size],[size=2
2012年10月31日发布人:cocacola
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作明胶酶谱分析已经一个多月了,一直没有一个结果,今天跑的这个图虽然负染带较多,纵横胶片,但还是勉强能看,扫描上来又失真不少,今拿出来先描述然后请教各位,各位帮忙了,帮人一忙,胜造七级浮屠
2014年06月17日发布人:linlinstar
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[size=2][color=Black][font=黑体]搜了,可没有该法的具体过程,注意事项等.
打算做胎盘组织中MMP,用明胶酶谱.
不知道组织如何处理啊?
请大家多多帮忙啊[/font][/color][/size
2014年01月15日发布人:jude
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检测细胞上清中MMP2和MMP9的活性变化,使用明胶酶谱法检测,明胶浓度0.1%(1mg/ml),浓缩胶5%,90V电泳;分离胶10%,150V电泳。
细胞上清获取:无血清培养24小时
2013年10月07日发布人:Ao7
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小弟前天用明胶酶谱法测了MMP2的活性,但跑出来条带不是在深蓝色背景上的无色清晰酶谱条带,而是不知为什么啊?,我把主要步骤写在上面,请大家帮忙找出问题所在,谢谢
2013年07月24日发布人:yes4
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我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123
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有没有明胶中铬的测定的标准
能力验证明胶铬哪位老师做过,可以指点一下么,药典中有相应的标准,按药品或食品标准来做都可以的,石墨炉测定的,微波消解,原吸,石墨炉测铬,试剂空白本底高是个问题啊!如果建议买很贵的硝酸,我表示木有
2015年07月06日发布人:teddy
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我养的是人血单核细胞,培养瓶要事先铺明胶,养了一段时间,细胞长得总是不好,我先先后后不停的找原因,以前明胶是121度30分钟,是不是这样明教就变性了,是不是长不好的原因之一,那明胶应该
2012年03月24日发布人:tie8